Naša Emka má štyri roky, miluje zvuky a kontakt a každý deň skúša, ako sa zapojiť do diania okolo seba.
Má raritný genetický syndróm potvrdený u približne 60 ľudí na svete, ktorý spôsobuje výraznú celkovú hypotóniu a psychomotorické zaostávanie.
Emka sa bez pomoci nedokáže posadiť, neplazí sa a neudrží sa v stoji, hoci s pomocou trénuje chôdzu a je na nej vidieť, ako by najradšej behala.
Nerozpráva, ale aktívne komunikuje hláskami a zreteľne reaguje, keď má priestor skúšať a opakovať nové veci.
Najväčší posun prinášajú pravidelné fyzioterapie, ergoterapia a rozvojové terapie zamerané na motoriku, koordináciu a alternatívnu komunikáciu.
Ide o dlhodobú prácu v týždňovom rytme, kde každý cyklus nadväzuje na predchádzajúci a buduje schopnosti po malých krokoch.

Cieľom je pokryť intenzívne 6 mesiacov rehabilitácií a terapií, ktoré si rodina bez pomoci nedokáže dovoliť v potrebnom rozsahu.
Nervový systém v ranom detstve najlepšie reaguje na pravidelnú a včasnú stimuláciu; vynechané cykly sa nahrádzajú ťažko a spomaľujú ďalší pokrok.
Stabilné financovanie na nasledujúcich 6 mesiacov umožní nevynechávať návštevy a držať rytmus, na ktorom Emka napreduje.

Ak s vami Emkin príbeh rezonuje, podporte jej 6-mesačnú cestu k väčšej samostatnosti.
Aj malý, pravidelný dar má konkrétny dopad na to, čo dokáže každý týždeň natrénovať.
Ďakujeme za každú formu podpory a za zdieľanie zbierky.