Ako asi zareaguje matka, keď jej lekár povie, že: "Vaša dcéra tu bude len do puberty"? Mohla som sa zosypať, ale ja chcem za Tiffany bojovať. Narodila sa ako úplne zdravá. Do štyroch rokov sa normálne vyvíjala, chodila, hrala sa, smiala. Chválili sme ju, aká je šikovná, múdra, bolo vidno, že z nej rastie talentované dieťa.

 

     Lenže jedného dňa som si všimla, že začína zvláštne chodiť. Šli sme na ortopédiu, ale lekár nás poslal za neurológom. Tiffany nám chradla pred očami, keď jej diagnostikovali epilepsiu a nasadili silné lieky. Po tých prestala úplne chodiť. Bola vo veľmi zlom stave, lieky som jej sama vysadila a dievčatko sa znova postavilo na nohy. Absolvovali sme množstvo vyšetrení, až mi konečne povedali, že Tiffany ubúda biela mozgová hmota pre mutáciu v géne... a že na to nie sú lieky. Chcela som vedieť, čo bude ďalej. Ortieľ je strašne krutý – Tiffany bude žiť do puberty. Potom... nikto nevie.

 

     My chceme pre ňu urobiť, čo sa dá. Je taká krásna, veselá, chorobu jej v tváričke vôbec nevidno, drží ma to pri živote. Radi by sme, aby Tiffany dostala liečbu kmeňovými bunkami. Nemáme však na ňu peniaze. Za nás všetkých a najmä za Tiffany – ďakujeme.